摘要：
(3)不同浓度的exoi加入到步骤(2)中,然后相应体积的10×exoi缓冲液,34℃下温育30min,检测荧光强度的变化,计算ccp(415nm)的荧光强度与铱配合物(530nm)的荧光强度比值,获得一系......
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(3)不同浓度的exoi加入到步骤(2)中,然后相应体积的10×exoi缓冲液,34℃下温育30min,检测荧光强度的变化,计算ccp(415nm)的荧光强度与铱配合物(530nm)的荧光强度比值,获得一系
DNA聚合酶I简介 外切酶是一种酶,它通过从多核苷酸链的末端(外切)一次切开一个核苷酸来工作。发生水解反应,破坏3 '端或5 '端磷酸二酯键。它的近亲是核酸内切酶,它可以裂解多
D N A ju he mei I jian jie wai qie mei shi yi zhong mei , ta tong guo cong duo he gan suan lian de mo duan ( wai qie ) yi ci qie kai yi ge he gan suan lai gong zuo 。 fa sheng shui jie fan ying , po huai 3 ' duan huo 5 ' duan lin suan er zhi jian 。 ta de jin qin shi he suan nei qie mei , ta ke yi lie jie duo . . .
按底物专一性分为DNA外切酶、RNA外切酶以及对DNA和RNA均可作用的核酸外切酶.其中,有的从5′-端开始,逐个切下3′-核苷酸;有的从3′-端开始,逐个切下5′-核苷酸;
本酶对双链DNA具有高度特异性,能降解平滑末端、3′凹陷末端及有切口的DNA,但是不能降解3′-突出末端。所以,可以用产生不同末端的限制酶通过双重降解(Double digestion)后,利用Exonu
核酸外切酶III的活性部分依赖螺旋结构,并根据序列的不同而有差异(C>A=T>G)。另外,核酸外切酶III还具有脱嘌呤/嘧啶-核酸内切酶活性、RNaseH活性和3′磷酸酶活性。 组分 2500U 25000U Exonuclease I
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此外，两种酶都具有3'至5'的核酸外切酶活性用于校对。DNA聚合酶3的主要功能是其在聚合中的作用。然而，DNA聚合酶1具有5'至3'的核酸外切酶活性。通过5'至3'核酸外切酶活性，DNA聚合酶
该酶最适底物是平末端或5'末端突出的DNA,但也可以作用于双链DNA切刻位点产生单链缺口。由于对单链DNA无活性,因此该酶难以切割3'突出末端。3'到5'外切酶活性对底物的消化程度随3'突出末端的长度而
相同点:不能发动新链的合成,只催化已有链的延长.都有5'端到3'端聚合的作用,3'端到5'端外切得作用.不同点:DNA聚合酶I还有5'端到3'端外切的作用.而DNA聚合酶III没有此功能.DNA
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